11.4 Genes de color en animales domésticos

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La herencia de color del pelo en las razas porcinas danesas son reguladas por los siguientes tres loci, véase también Figura 11.5.

Dominante                   Recesivo                 
-------------------------------------------------
Blanco          I-         Color             ii              
Negro           E-         Rojo              ee              
Uniforme        ii         Blanco franja  i(be)i(be)
-------------------------------------------------

Las razas Landrace (L) y Yorkshire (Y) son homocigóticas para el blanco dominante, II. La raza Duroc (D) tiene el color rojo y la raza Hampshire (H) es negra con una franja blanca, EEi(be)i(be).
Figura 11.5
Las razas Landrace y Yorkshire son homocigóticas para blanco dominante, la Duroc es roja y el Hampshire es negro con una franja blanca.

La mayoría de los cerdos producidos en Dinamarca tienen una madre blanca (LY) y un padre (D o HD) coloreado. Todas las progenies son blancas, cuando son heterocigotos con respecto al genotipo Ii. Marklund et al. 1998, Genome Res 8:826-33, han demostrado que el blanco dominante en los cerdos es causado por un alelo en el gen de kit, que corresponde al receptor del factor de crecimiento de la célula mástil. El código de locus de extensión corresponde a las diferencias de color entre los cerdos negros y rojos. Las detalles del gen cinturón se dan de Giuffra et al.Mamm Genome 1999, 10:1132-6. Es un alelo en el gen kit.

La herencia del color de pelaje en las razas lecheras danesas es reguladas por los siguientes tres loci:

Dominante                   Recesiva                 
---------------------------------------       
Negro          E-           Roja       ee              
Uniforme       S-           Manchado   ss
Cabeza Blanca  SH-          Uniforme SS
----------------------------------------

La raza lechera danesa Holstein-frisona (HF) tiene el genotipo EEss y la raza lechera danesa rojo (RDM) tiene el genotipo eeSS. Las cruzas entre HF y RDM tienen un color uniforme negro. Algunos RDM tienen un patrón de color diferente, rayas de tigre, que están cubiertas por un alelo en el locus e que domina en color rojo. En algunos vacunos daneses hay un color blanco de la cabeza, por ejemplo en la raza Hereford, este color tener la herencia dominante. Se hereda de un alelo dominante en el mismo locus como el color manchado. Se sabe que el gen está situado en el cromosoma 6 y está estrechamente vinculado con el gen de kit y tiene interacción con el gen kit.
Figura 11.6.
Holstein - frisona con el genotipo EEss y la danesa roja con el genotipo eeSS. Hereford tiene la cabeza blanca que es de herencia dominante.

Klungland et al. 1995, Mammalian Genome 6:636-39, han demostrado que el color rojo en el ganado es causado por el genotipo ee en el locus extensión.

Herencia de color de pelaje en perros, por Helle Friis Proschowsky
En algunas razas, el color de pelaje es muy constante, por lo tanto todos los individuos tienen el mismo genotípo de color. Pero cada raza tiene su propio conjunto especial de genes de color y algunas razas tienen gran variación.
Las personas que tienen especial intere en una raza particular, pueden consultar 'The inheritance of coat colours in dogs por Clarence C. Little, Howell Book House, 1984.

Aquí solamente una breve descripción de los loci de color más conocido y su importancia para el color del pelaje en perros:

Locus A: Determina la cantidad y la localización de pigmento claro y oscuro, tanto para los pelos individuales y el pelaje como un todo. El alelo at, por ejemplo, hace el color negro y bronceado de Rottweilers, Airedales y Gordon setters.
Locus B: Determina la cantidad de pigmento oscuro y si debería ser el color oscuro (B-) o marrón hepática (bb).
Locus C: Determina la profundidad de la pigmentación. El alelo ca da albinos y el alelo cch de chinchilla que hace que los colores amarillos y rojizos son convertido en color crema en Cocker Spaniel por ejemplo. El alelo chinchilla también da lugar a grandes variaciones en la profundidad de la pigmentación, por ejemplo en el Retriever de la Bahía de Chesapeake y Terrier Tibetano.
Locus D: Determina la intensidad del color. El alelo D da un color intenso (negro en Grand Alano), mientras que el alelo d proporciona una dilución azulada. Weimaran tienen siempre consigo la recesiva dd junto con bb, dando así el color del pelaje marrón hepático.
Locus E: Determina el patrón de la pigmentación en el pelaje. El alelo Em por ejemplo da al Leonberger una máscara negra y el alelo eb da al Boxer y el Gran Danas rayas de tigre, mientras que el genotipo ee produce color amarillo en el Labrador Retriever.
Figura 11.7 El color negro y bronceado en el Airedale, atat. Color de dilución en Tibetano, dd y color amarillo desde el locus de extensión en el Labrador retriever, ee.

Locus G: Los alelos en este locus determinan si el color se desvanece con la edad o no.
Locus M: El alelo dominante da M color "merle" (Collie, Shetland Sheepdog), mientras el alelo recesiva m da una pigmentación uniforme. Es bien sabido que dos perros con el color de merle no deben ser producidos, como una dosis doble del alelo a menudo causa daño a los ojos y el sentido del oído.


Locus S: Determina si el pelaje tiene manchas. El alelo dominante S da una pigmentación uniforme, aunque ocasionalmente con manchas blancas en los pies y el tórax (Retriever, Boxer y New Foundlander). Los tres alelos s más recesivos dan cantidades variables de manchas blancas, el Clumber Spaniel y el Dálmata siendo mayormente blancos.

Herencia de color de pelaje en el gato, por Nan Hampton, University of Texas at Austin.

Haga clic aquí , -- y se muestra una tabla de algunos de los genotipos más comunes y fenotipos del gato doméstico, en ingles.

Herencia de color de pelaje en visón
Los tipos de color de visón han evolucionado a través de la selección o mutaciones de genes de color. El genotipo de color salvaje, que no tiene mutaciones, se llama Standard y rangos de color marrón oscuro (visón silvestres que se encuentran en la naturaleza) al completamente negro en el visón de granja. Esto es debido a la selección de color más oscuro en las últimas 40 generaciones.

Los tipos de color mutado en visón se clasifican de acuerdo con el número y tipos de genes responsables de la aparición del color. Hasta ahora no ha sido posible correlacionar los genes de color de visón con los genes de color descritos en otros mamíferos. La única excepción es el locus de albino. Es de esperar que se resuelva este problema en un futuro próximo por medio de la tecnología de ADN.

Los genes de color recesivo y dominante: Los colores únicos recesivos se derivan de la homocigosidad en genes mutados recesivas. Los genes de color de dos o más colores mutados, que se originó a partir de los mismos genes silvestres (estándar), son llamados genes alélicas y ocuparán la misma ubicación cromosómica (locus). El estado homocigoto de genes dominante suele ser letal, o resultando en un tamaño reducido de la camada cuando se producen heterocigotos. Se muestran sólo las combinaciones más utilizadas de las mutaciones. Un cruce entre mutaciones no alélicas da como resultado el color marrón oscuro. Esto fue el tipo común cuando se establecieron las mutaciones originalmente.
Colour types, single Mutation name Mutation genotype Wild type, Standard
White Albino, red eyeds cc CC
Hedlund White, deaf hh HH
Grey Aleutian, bluish aa AA
Silver Blue, grey pp PP
Steel Blue psps PP
Brown Royal Pastel bb BB
Moyl mm MM
American Palomino kk KK
Bicoloured Black Cross Ss ss
95 porciento White SS ss
Finn Jaguar Zz zz
Combinations
Bicoloured Pastel Cross bb Ss BBss
Bluish grey Sapphire aa pp AAPP
Blue Iris aa psps AAPP
Sand Pearl mmpp MMPP
Light sand Violet aakkpp AAKKPP

Tipos de combinación que se utilizan como cruces de producción. El cruce de genotipos recesiva no alélicas se practica para producir varios tonos marrón oscuras (llamadas Demi buff, o visón Wild).

Los siguientes tres cruces (F1) suelen utilizarse para producir el tipo visón Wild

    Sapphire x Pastel 
    Pearl    x   "
    Violet   x   "
            
            F1     x   Visón Wild 

El pastel es la hembra debido a sus altas tasas de fecundidad. La hembra de F1 puede ser cruzada con visón Wild. La hembra de F1 es muy fértil y la descendencia mantendrá el tipo de color de Wild como la verdadera raza de visón Wild. El tipo de color caoba es producido por cruzar estándar de visón negro y Wild. Esto da un tipo de color caoba marrón muy oscuro. La fórmula de caoba puede utilizarse en más crías con el mismo resultado, por lo tanto una línea pura de caoba puede ser establecida.

Referencies: Experiencia de la práctica de la granja.
Nes, N., et al. 1988. Beautiful Fur Animals and their Colour Genetics. Scientifur, 60 Langagervej, DK-2600 Glostrup.


A continuación se muestra tipos de color de visón del libro Beautiful Fur Animals, con el permiso de Outi Lohi.

Genes de color en el caballo
Para obtener una descripción detallada de los genes de color de caballo puede hacerse referencia a 'The horse coat colour genetics' de la website Model Horse Reference.
Horse Colours Genetics o de la Veterinary Faculty n Davis, California Horse Colours

Los genes de color trabajan en conjunto, en el mundo real hay un continuo de colores debido a los genes modificadores. Los genes en el locus agutí y extensión funciona juntos como anteriormente mencionados, por lo que si un caballo debe ser negro tendrá el aaE- genotipo; un caballo aaee tiene el color castaño. También hay interacción entre todos los otros genes de color. Locus Roan y extensión están vinculados. Locke et al. (2001) genética animal 32:340 - 343, han demostrado que el alelo de dilución crema, CR, no es codificado desde el locus C, como símbolos anteriores han indicado. El gen no es homólogo con el gen tirosinasa en otras especies.

Otras especies
Pelaje color genética referencia del conejo es a Jackie Carey's Rabbit Colour Genetics

Capítulo 11