En esta sección se ofrece sólo una breve introducción del tema. Se resumen sólo los temas principales.
Gene construcciones. .
Un transgén normalmente se compone de un promotor y un gen estructural.
El promotor decide cuándo y dónde se produce la expresión del gene. Si el gen se
expresará en la glándula mamaria, a menudo se utiliza el promotor de caseína, como
la caseína es una de las proteínas de la leche importante. El gen estructural es con o
sin intrones. Si el gen procede de una bacteria, siempre es sin intrones. Los genes que
provenie de eucariota pueden ser ADN genómica. Los genes genómicos son normalmente
muy grandes, que es un problema. Cuanto mayor sea la construcción lo más difícil es hacer un
animal transgénico funcional.
Métodos para gen transferes: : Micro inyección de ADN en el pro núcleo paterno justo después de la fecundación de los ovocitos. La tasa de éxito es baja, algunos por mil. Siempre existe el riesgo de insertional mutagenese, es decir, el gen introducido inserta en una parte funcional de otro gen y así ruinas sus funciones. Micro inyección u otras formas de gen transfere células embrionico de madre (ES) u otros tipos de células pluripotentes por uso de recombinación homóloga. Después de seleccionar para las células transgén, que es posible en un cultivo celular. Selección de las celdas de recombinante puede hacerse por medio de un ligamientado que, forma parte de la construcción. Métodos de cultivo de células fetales están sólo plenamente desarrollados para ratones. Es todavía con carácter de prueba para todos de nuestra especies de animales domésticos.
Después de la transgénesis en ES, o en otras células fetales, las células transgénicas son inyectadas en un blastocito. A continuación, se forma un animal quimérico, algunos de estos transgénico formarían gametos que contiene la construcción de gen insertado.
Recombinación homóloga.
La selección de genes se hace posible por medio de recombinación homóloga. Esto es de gran importancia para estudiar la función de un gen desconocido (con la secuencia de ADN conocido). Por medio de recombinación homóloga llamados 'knock out' ratones pueden ser creados con una función de gen destruido. Investigando la descendencia de los ratones 'knock out' es posible identificar la función de un gen, que es completamente desconocido. Por lo que los ratones 'knock out' se han convertido en los modernos tubos de ensayo para la identificación de las funciones de un gen.
Motivos para transgénesis.
Otros motivos para transgénesis.
'Gene cultura' - producción de drogas.
Donación de órganos - xeno trasplante.
Muchas compañías médicas han comenzado la experimentación y la producción de drogas a través
de animales transgénicos. Normalmente, un solo animal puede producir medicamentos suficientes
para el mercado mundial, por lo que el tema es de poca importancia para esta sección. Lo mismo
se aplica para la donación de órganos, un ejemplo es el uso de un corazón de cerdos para un ser
humano. Para que esta técnica trabajar es necesario cubrir mayoría de los sistemas de antígenos
ordinarios fuertes en los cerdos. Esto es difícil, pero lo peor es que el trasplante de xeno es
peligroso. Es bien sabido que las plagas modernas en los seres humanos, por ejemplo SIDA, provienen
del mundo animal. Es un hecho bien conocido que porcina llevar muchos endógenos retro virus.
Podrían ser un gran peligro para la humanidad si se utiliza el trasplante xeno extensa.