Selecciones experimentales de ponedoras de resistencia a muertes de neoplasma.
La literatura muestra muchos informes de selección contra enfermedades hereditarias, pero en la mayoría de los casos se trata de rasgos simples recesivos, que, de acuerdo con la rutina, se mantienen en un nivel aceptable bajo. Naturalmente, plantearse algunos problemas en los casos donde la selección es arrestada, que es lo que sucede cuando ocurre la superdominancia. Esto es cuando los heterocigotos tienen un estado mayor de las homocigotos.
Para enfermedades con disposición poligénica, sólo unos cuantos informes muestran selección experimental exitosa de los grandes animales domésticos. Los resultados, demostrando mejor resistencia a las enfermedades, principalmente han sido obtenidos por cruzamiento. Pero no sólo en teoría, sino también en la práctica, se ha podido obtener resultados significativos de selección contra enfermedades específicas. En la cría de gallinas ponedoras, los resultados han sido tan claros como se tiene para selecciones experimentales de animales de laboratorio.
Aquí es descrito un experimento llevado a cabo por Cole and Hutt (1973, Anim. Breed. Abstra. 41:103-118), ve Figura 12.3.
| Figura 12.3. Selecciones experimentales de ponedoras de resistencia a muertes de neoplasma. |
|
En 1935 se establecieron dos líneas, C y K. Las dos líneas respectivamente habían sido víctimas mortales de neoplasma 14,2 porciento y 11,3 porciento debido a leucosis incluyendo enfermedad de Marek. En el período 1935-69, 34 generaciones se produjeron en cada una de las dos líneas.
La generación inicial no fue seleccionada, pero en las generaciones siguientes se seleccionaron los animales de cría resistente de las dos líneas. En 1935 también una tercera línea, S, fue establecido, éste se basó en individuos que eran susceptibles (línea susceptible). Esta línea se mantuvo en las generaciones siguientes por selección continúa de los animales susceptibles. Las tres líneas fueron colocadas en el mismo sistema de producción. El entorno se suponía que iba a ser infectado por virus durante todo el período experimental, excepto durante el período 1958-61 (véase la figura). La figura muestra claramente que la selección ha sido bastante eficaz sobre ambos puntos. Al final del experimento (1967-69) la línea susceptible tenía neoplasma muertes de alrededor del 60 porciento, mientras que las dos líneas resistentes, C y K, tenían neoplasma muertes de respectivamente 3,7 porciento y 0,9 porciento. Durante el mismo período los totales de muertes se redujeron respectivamente de 51,5 porciento (C) y 44,4 porciento (K) a 12,7 porciento y 8 porciento. Las muertes en el período fueron contadas en el período de 43 a 500 días después de la eclosión. Los resultados mencionados de la selección obtenida tenían un bastante baja capacidad hereditaria y fueron al mismo tiempo seleccionado para varios otros rasgos. Los buenos resultados podrían explicarse por el hecho de esa prueba de progenie fue usada como criterio de la selección. Además Cole y Hutt argumentan que los mismos resultados podrían ser obtenidos en mucho menor tiempo, si la prueba de progenie fuerte habría sido utilizada durante todo el período
Como los leucocitos son de gran importancia para el desarrollo de la resistencia, es importante averiguar si es posible seleccionar para un alto o bajo contenido de leucocitos en la sangre (WBC = glóbulos blancos). Un tal experimento ha sido realizado en ratones por Chai 1975, 66:301 de J.Heredity - 309. En la población inicial (generación 0) los números de leucocitos fueron 6-8 x 103 por mm3. Después de 22 generaciones de selección para HLC (recontó de leucocitos alta) y LLC (recontó de leucocitos baja) líneas los conteos fueron respectivamente 36-38 x 103 y 4-5 x 103. La población de control examinados había alcanzado un nivel de alrededor de 103, que es cercano al nivel en la población inicial. Se supone que la pequeña diferencia deberse a "aleatorio deriva genética". En relación con esta selección de experimentación debe ser mencionado, que la respuesta obtenida de la selección corresponde al h2 a 0,20 para el recontó de linfocitos, que también se ha estimado en el ganado. Si es conveniente, el recontó de linfocitos se puede cambiar fácilmente por la selección.
| Figura 12.4. Selecciones experimentales de alta o baja anti ovejas eritrocitos titter en ratones. |
 |
Biozzi et al. (1972, J.Exp.Med. 135:1071 - 1094) ha hecho un experimento de selección de ratones para respectivamente altas y bajas respuesta de los anti cuerpos en relación con la vacunación experimental por medio de eritrocitos de ovejas (SE), véase la figura 12.4. Se desprende de la figura, que la población inicial había un titter con un valor medio de alrededor del 1000 (ln 1000 = 6,9). Después de 20 generaciones de selección en cada dirección, las dos poblaciones habían obtenido titters de 40 y 10,000 respectivamente. Además, se demostró que la "línea alta" respondió fuertemente a varios otros antígenos, a pesar de que la selección se hizo sólo para respuestas a SE. A la luz de esto es fácil imaginar que la selección para resistencia general a la enfermedad era posible, simplemente seleccionando para las concentraciones altas de inmunoglobulina en el suero. Se ha demostrado que esto es posible por Jensen & Christensen (1975, J.Anim.Sci. 40:392 - 396), que encontró que IgG2 en vacas lecheras tenían una heredabilidad de 0,2.
Para probar la generalización de Biozzi et al. (1972, J.Exp.Med. 135:1071 - 1094), relativa a los resultados de la selección de alta y baja anti respuesta de anticuerpos en ratones en relación con la vacunación experimental, una larga serie de infecciones experimentales en las dos líneas de ratones se han llevado a cabo. Vale la pena darse cuenta que el hecho de que la línea con un alto general anti corporal respuesta también tiende a tener una defensa celular inferior en función de la actividad del macrofagica. Esto significa que los individuos con una fuerte defensa celular quitar los anti-genes por medio de sus macrófagos. Por lo tanto, se eliminan las anti-genes antes se puede producir anti cuerpos contra ellos. La naturaleza al parecer ha encontrado un compromiso entre el celular y la defensa inmune humoral, ver Figura 12.5.
| Figura 12.5. Experimentos de desafío con diferentes microorganismos en ratones seleccionados para alta o baja anti cuerpo titter contra ovejas eritrocitos. |
 |
Los experimentos de desafío (Biozzi et al. Proc. World Cong. on Genet. Appl. Livestock Improvement, Madrid 4-8 oct 1982 Vol 5:150-163) han puesto de manifiesto la cuestión. Usaron desafío con más de 10 diferentes patógenos entre ellos fueron Salmonella thypimurium y virus de la rabia. Su conclusión principal puede verse en la Figura de 12,5. Esta figura muestra que los individuos, que tienen la actividad de macrófagos y respuesta inmune alrededor de promedio, sólo ligeramente se ven afectados por la mayoría de las infecciones. Individuos con alta respuesta inmune se verían afectados fuertemente por enfermedades, dependiendo de la actividad de los macrófagos como su principal defensa. Lo contrario es cierto para las enfermedades dependiendo de alta respuesta humoral.
Conclusión:
Las conclusiones extraídas de los antiguos experimentos son: Es posible seleccionar para
resistencia especial, pero este tipo de selección normalmente va ser superado por las
posibilidades
de desarrollar una vacuna. Hoy es posible vacunar contra leucosis a ponedoras. Además se
debe llegar
a la conclusión, que no es posible seleccionar para resistencia general mediante la selección de
componentes de la inmunidad alta o baja, como actúan inversamente. El nivel natural, con respecto
a los agentes infecciosos, tiene que ser equilibrado en la historia de la población. Lo que significa
cría pura no puede utilizarse para
mejorar la resistencia general. Pero ¿podría use cruzamiento?
Mirando el gráfico de Biozzi con sus experimentos de desafío puede concluirse, que cuanto más cerca del valor medio un animal es la que menos grave enfermedades tendrán. Los animales más extremos, por otro lado, estarán expuestos a los ataques más fuertes de la enfermedad. Por tanto, un medio para obtener un nivel bajo de la enfermedad en una población es trabajar con una población uniforme de animales con una óptima respuesta inmune media. Uniformidad puede obtenerse en animales cruzados. Debido a los genes dominante cruces de 2 vías y/o 3 vías son más uniformes que los animales criados puros. Por lo tanto, es posible encontrar combinaciones de cruces, que son óptimas con respecto a la exposición de una enfermedad en una producción dada. Animales de F2 o cruces de 4 vías son más heterogéneo y por lo tanto, propenso a adquirir enfermedades. En la actualidad no hay experimentos prácticos que pueden verificar los postulados presentados sobre enfermedades diferentes frecuencias en diferentes tipos de cruzas. Por lo tanto, se recomiendan experimentos para esclarecer estas condiciones.