2.3 Herencia ligada al sexo

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Una de las condiciones para el equilibrio H-W de la población es el apareamiento al azar. En dicha población el H-W equilibrio siempre se produce después de una generación de apareamiento al azar, a condición de que los machos y las hembras tengan las mismas frecuencias génicas.

Por herencia ligada al sexo no es necesariamente las mismas frecuencias génicas en los machos y las hembras después de apareamiento al azar, ya que los dos sexos obtienen sus genes de dos fuentes diferentes.

En mamíferos los machos obtienen todos sus genes ligados al sexo de sus madres, mientras que las hembras obtienen la mitad de sus genes de sus padres y la mitad de sus madres. Lo contrario es el caso en las aves, donde la hembra es el sexo heterogametico.

Ejemplo, el gen naranja en el gato: Los siguientes números en la población de los tres genotipos fueron encontrados. El gen naranja (O) da pelaje de color amarillo. El genotipo Oo da una mezcla de color, que es causada por inactivación al azar del cromosoma X en las animales XX. El fenotipo oo no es amarillo.

---------     ------     hembras  ---------       -----  machos   -----
Genotipo       OO        Oo      oo    Total       O       o     Total
Número          3        53     117     173        28     149    177
Frecuencia     0,02     0,31    0,67  = 1,00       0,16   0,84 = 1,00
----------

En los mamíferos el gen ligado al sexo se ve directamente en el sexo masculino. Es decir, la frecuencia de genotipo es igual a las frecuencias génicas. Considerando que las hembras en el cálculo las frecuencias génicas es idéntica de de los genes autosómico, como se muestra a continuación abajo.

Frecuencia de O calculado como      p = (2*3  + 53)/(2*173) = 0,17
     ""       o         ""          q = (2*117+ 53)/(2*173) = 0,83
                                                       ------
                                                              1,00 

Solo existen algunas pequeñas diferencias entre la frecuencia en los dos sexos, como se muestra. Si hay una diferencia que se reducirá a la mitad en cada nueva generación de apareamiento al azar, por lo que en la práctica el equilibrio H-W se restablece después de unas pocas generaciones, si la población se desvió del equilibrio, en primer lugar. Fenotípicamente los heterocigotos son muy especiales, ya que sólo el efecto de un gen está presente en cada célula. Los fenotipos se producen a causa de una mezcla aleatoria de las células con una alternativa gen activado.

En una preparación de cromosomas se puede ver que uno de los cromosoma X es inactivada (en círculo), Figura 2.4 a la derecha. A la izquierda es una gata heterocigoto con el genotipo Oo. La gata tiene el color amarillo y manchas negro causado por alelos en el sexo ligada locus naranja. El color blanco es causado por un otro gen autosómico dando puntos.


Figura 2.4
Gata heterocigótico en el genotipo Oo en el locus Naranja ligada al sexo. Foto Bodil Andersen, Bogense. Ella ofrece una mezcla de pelaje de color amarillo y negro con tamaños variados. Esto es causado por la inactivación al azar de un cromosoma X en hembras de mamíferos. El inactivo cromosoma X de una hembra porcina se muestra en un círculo.
.

El cromosoma X inactivo se detecta por medio de la tinción de acridina naranja, las células son cultivadas por 6,5 horas con BrdU (Brom deoxi-uridina) en el medio. Síntesis de ADN que se producen después de añadir BrdU puede ser visto como débilmente manchado zonas en los cromosomas. Hay un círculo alrededor del X cromosoma inactivo. Los genes activos se replican en una fase temprana del ciclo celular y, por tanto, se encuentran con las bandas blancas.

La mayoría de los casos de enfermedades recesivas ligadas al sexo ocurren en varones. Hemofilia en humano es uno de los más conocidos ejemplos de herencia recesiva ligada al sexo, la frecuencia en los niños está 100 veces más grande que la de las niñas. Esto ocurre cuando la frecuencia génica es 0,01, correspondiente a la frecuencia en los niños. Considerando que el gen de las niñas tiene que venir del padre y madre, cada uno con una probabilidad de 0,01, lo que corresponde a una frecuencia en las niñas de 1 por 10'000,

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